ISO 27001:2022
Système de management de la sécurité de l'information certifié. Audits réguliers, amélioration continue, traçabilité complète des accès et traitements.

Rapports de non-conformité, ordres de maintenance, dossiers techniques, certificats fournisseurs. Votre documentation industrielle est volumineuse, contrainte et critique. Provence l'automatise sans compromis sur la traçabilité.
Volume, hétérogénéité, exigences réglementaires. Trois constantes qui ralentissent vos opérations, de l'atelier au bureau d'études, du laboratoire qualité au service achats.
Rapports d'intervention, fiches de contrôle, bons de livraison, certificats matière. Chaque site industriel produit un flux documentaire continu que les équipes traitent encore manuellement.
PDF, scans, photos terrain, exports ERP, fichiers Excel. Les documents viennent de fournisseurs, de sous-traitants, d'équipes internes, chacun avec ses propres formats et conventions.
ISO 9001, ISO 14001, EN 9100, IATF 16949. Chaque certification exige une traçabilité documentaire complète. Un écart lors d'un audit peut bloquer une ligne de production.
L'industrie traite des documents aussi exigeants que ses produits : normés, tracés, audités. provence.ai est conçu pour cette rigueur.
pages traitées en 2025
types de documents reconnus
précision d'extraction mesurée
Le pipeline s'adapte à chaque contexte métier, sans réécriture. Configuration par domaine, modèles spécialisés, contrôles paramétrables.
Dossiers de navigabilité, PV d'essais, rapports de non-conformité, certificats de conformité. Documentation soumise aux exigences EN 9100 et aux contrôles de navigabilité continue.
Certificats de conformité, dossiers PPAP, rapports 8D, fiches de contrôle qualité. Documentation régie par IATF 16949, traçabilité lot par lot, gestion des rappels.
Rapports d'inspection, dossiers ICPE, bilans carbone, certificats de conformité réglementaire. Documentation contrainte par les autorités environnementales et les exigences de sûreté.
Dossiers de lot, certificats d'analyse, rapports de déviation, documentation BPF. Traçabilité exigée par l'autorité de santé, conformité GxP, archivage réglementaire longue durée.
Derrière chaque document industriel, il y a un produit à livrer. Une conformité à prouver. Un process à sécuriser.
Qualité, maintenance, supply chain, R&D, HSE : le même pipeline s'adapte à chaque contexte métier, avec des modèles de classification et d'extraction configurés par domaine.
Rapports de non-conformité, fiches de contrôle en ligne, PV d'audit interne et externe, plans d'action corrective. Nous automatisons le traitement de la documentation qualité, de la détection à l'archivage, avec des contrôles de cohérence intégrés.
Rapports de non-conformité, certificats de conformité produit, PV d'audit, fiches de contrôle réception, plans d'action.
Accélérer le traitement des non-conformités. Réduire les délais de clôture. Garantir la traçabilité bout en bout pour les audits de certification.
Système de management de la sécurité de l'information certifié. Audits réguliers, amélioration continue, traçabilité complète des accès et traitements.
Données traitées dans votre périmètre. Aucune donnée ne quitte votre infrastructure. Pseudonymisation native pour les environnements de test.
Déploiement sur votre infrastructure - VM dédiée, Docker, cloud privé. Zéro dépendance à un service cloud externe.
Chaque document traité, chaque extraction, chaque décision est tracée. Journal d'audit complet pour vos certifications ISO 9001, EN 9100, IATF 16949.
Parlons de vos flux documentaires. Nous analysons votre besoin et vous recontactons rapidement.